Prințul William i-a frânt inima lui Kate Middleton, cu doar câteva zile înainte de ziua ei de naștere. Gestul făcut de viitorul rege al Marii Britanii a făcut-o pe prințesă să izbucnească în lacrimi
Publicat
Și-a adus pe lume gemenele înainte de termen și, la scurt timp după naștere, au primit un diagnostic dur. Artista și soțul ei și-au transformat casa într-un spital
Citeste mai mult despre:
diagnostic surori gemene artista,
Fosta membră a trupei Little Mix, Jesy Nelson, și logodnicul ei, Zion Foster, trec printr-o perioadă extrem de dificilă, după ce gemenele lor, Ocean Jade și Story Monroe, au fost diagnosticate cu Spinal Muscular Atrophy (SMA) de tip 1, o formă rară și severă a unei boli genetice care afectează mușchii și mișcarea.
Gallery
SMA de tip 1 este cea mai gravă formă a acestei afecțiuni și, în mod obișnuit, copiii cu această boală pierd treptat forța musculară și abilitatea de a controla mișcările esențiale ale corpului.
Diagnosticul a fost pus recent, iar situația a fost descrisă de părinți ca fiind devastatoare. Jesy, în vârstă de 34 de ani, a împărtășit pe rețelele de socializare un video în care vorbește deschis despre cum a aflat vestea și despre impactul emoțional și fizic pe care această boală îl are asupra ei și asupra familiei ei.
Citește și:
Mai mult decât atât, artista a precizat că boala afectează toate grupele musculare ale fetelor, inclusiv pe cele care sunt esențiale pentru respirație și alimentație. Medicul i-ar fi spus că gemenele „probabil nu vor putea merge și nu vor recupera forța din zona gâtului”, ceea ce înseamnă că ar putea rămâne în scaun cu rotile pe termen îndelungat.
Logodnicul ei, Zion Foster, a vorbit despre cum fiecare sunet și fiecare zâmbet al lor îi dau speranță. Acesta le descrie ca pe niște „fetițe războinice” și reflectă asupra modului în care, în loc să se teamă de ceea ce le rezervă viitorul, el vrea să le iubească pentru cine sunt acum.
Citește și:
Într-o apariție recentă pe care a avut-o în cadrul unei emisiuni televizate, Jesy a fost vizibil emoționată și a mărturisit că, deși vrea să fie mama fetelor, nu vrea să fie tot timpul îngrijitoare sau asistent medical.
De asemenea, a povestit despre cât de repede și de mult i s-a schimbat viața de când a aflat diagnosticul. Casa lor arată acum mai mult ca un spital, iar zilele ei sunt pline de echipamente medicale și vizite la unitatea medicală.
Mai mult decât atât, a recunoscut că, în primele săptămâni după diagnostic, a trebuit să învețe cum să le pună tuburi de alimentare și cum să folosească aparate care îi ajută pe copii să respire sau să elimine secrețiile.
Fetele au primit deja un tratament important, sub forma unei infuzii cu terapie genetică la un spital din Londra, care are rolul de a opri deteriorarea ulterioară a mușchilor. Totuși, Jesy a explicat că tratamentul nu poate recupera mușchii deja pierduți, iar prognoza rămâne severă. Astfel, gemenele vor avea nevoie de terapie fizică intensă și îngrijire specializată continuă.
În ciuda tuturor acestor provocări, Jesy a spus că rămâne concentrată pe faptul că fetele sunt fericite și zâmbesc, iar faptul că se au una pe cealaltă este un mare sprijin pentru ele.
Sursa foto: Instagram
Parteneri editoriali
Videoclipuri cu știri
Citește și
Ultimele articole
Top citite
L-ai pierdut la TV
Episoade noi acum pe VOYO
7 zile înainte de TV • fără reclame • oricând
