A născut prematur, iar medicii i-au spus că fiicele ei ar putea muri înainte de a împlini doi ani: „Ne-a rămas speranța”. Jesy Nelson, un nou mesaj sfâșietor despre gemenele sale: „Am izbucnit în lacrimi”

Cristina Marin

Publicat 23. 2. 2026

Copiază legătură Distribuiți pe Facebook Distribuie pe Whatsapp Distribuie pe Telegram Distribuie pe Twitter

Adaugă PRO TV ca sursă preferată în Google

Jesy Nelson a născut în urmă cu aproape nouă luni două fetițe, însă nimic nu a pregătit-o pentru ceea ce urma să se întâmple. Gemenele sale au fost diagnosticate cu Atrofie Musculară Spinală de tip 1, ceea ce înseamnă că nu vor putea merge niciodată și că vor avea dificultăți grave de respirație. Vestea care a distrus-o cel mai tare pe vedetă a fost aceea că speranța lor de viață este de aproximativ doi ani.

​Fosta membră a trupei Little Mix a vorbit deschis despre provocările cu care se confruntă, recunoscând că momentul care a afectat-o mai tare decât se aștepta a fost acela când a primit scaunele speciale de hrănire de care fiicele ei au mare nevoie, trăind cu Atrofie Musculară Spinală de tip 1.

Jesy a postat pe contul său de Instagram o fotografie cu un scaun roz, căptușit, cu curele, suport pentru cap, tăviță, suport pentru picioare, mânere și roți.

„Așa că fetele au nevoie de scaune speciale de hrănire care au sosit ieri și nu m-am putut abține să nu izbucnesc în lacrimi când le-am văzut.

M-a făcut să mă simt atât de tristă, pentru că este încă o amintire a unui alt obstacol pe care trebuie să-l depășim. Mai sunt și alte mămici de copii cu SMA care simt la fel?”, a scris ea.

​Jesy și partenerul ei, Zion, au fost informați de medici că șansele ca fetele să meargă sunt foarte mici și că acestea se pot confrunta cu dificultăți serioase de respirație și înghițire. În ciuda veștilor dure, cântăreața spune că își dorește să folosească vizibilitatea publică pentru a crește gradul de conștientizare cu privire la SMA1 și pentru a vorbi deschis despre realitățile cu care se confruntă familiile aflate în situații similare.

Atrofia Musculară Spinală este o boală genetică gravă care afectează neuronii motori din măduva spinării, ducând la slăbirea progresivă a mușchilor. În cazul formei de tip 1, netratată, speranța de viață este extrem de redusă.

Foto: Instagram