De ce FDA nu a aprobat a treia doză decât pentru anumite categorii ale populației?
Citeste mai mult despre:
Divertisment-Evenimente,
Actualizat
În urma recomandărilor comitetului său consultativ pentru vaccinuri, Food and Drug Administration a acordat o autorizație de utilizare de urgență pentru doza de rapel COVID-19 Pfizer-BioNTech pentru anumite categorii de populație.
O singură injecție trebuie administrată la șase luni de la finalizarea curei inițiale cu două doze.
Categoriile sunt:
-persoane cu vârsta de 65 de ani și peste;
-persoanele cu vârsta cuprinsă între 18 și 64 de ani cu risc crescut de COVID-19 sever;
-șipersoanele cu vârsta cuprinsă între 18 și 64 de ani a căror expunere instituțională sau profesională frecventă la SARS-CoV-2 îi prezintă un risc crescut de complicații grave ale COVID-19, inclusiv COVID-19 sever.
Potrivit The conversation.com, decizia FDA din 22 septembrie 2021, de a nu extinde rapelurile la populația generală - cel puțin încă nu - se pare că ar fi fost o mustrare directă la anunțul administrației Biden care a promis la sfârșitul lunii septembrie a treia doză pentru toată lumea eligibilă. Angajamentul lui Biden a fost criticat la scară largă pentru că ar fi ieșit înaintea științei și a procesului de reglementare.
Astfel, FDA și-a limitat autorizarea celei de-a treia doze de Pfizer la persoanele cu vârsta de 65 de ani și peste, persoanele cu vârste cuprinse între 18 și 64 de ani cu risc crescut de COVID-19 sever din cauza condițiilor preexistente și persoanele cu risc frecvent de expunere la coronavirus prin munca lor, precum lucrătorii din domeniul sănătății și profesorii.
FOTO: SHUTTERSTOCK
Vezi și VIDEO: Cum să faci bani pe Tik Tok:
Gallery
Parteneri editoriali
Videoclipuri cu știri
