Coșmarul unei fetițe de 12 ani! Șase cure de chimioterapie pentru un diagnostic greșit: „Ne-au distrus copilăria.” Drama unei fetițe tratate ani la rând pentru altă boală

Doina Goanță

Publicat acum 2 oră

Copiază legătură Distribuiți pe Facebook Distribuie pe Whatsapp Distribuie pe Telegram Distribuie pe Twitter

Adaugă PRO TV ca sursă preferată în Google

Șapte ani de tratamente inutile, șase cure de chimioterapie și o copilărie petrecută mai mult prin spitale. Acesta este coșmarul prin care a trecut Faye Condon, o fetiță de 12 ani din Marea Britanie, după ce medicii au diagnosticat-o greșit și au tratat-o pentru o boală pe care nu o avea.

Faye avea doar cinci ani când mama ei a observat că ceva nu era în regulă. Fetița nu mai alerga și nu mai sărea la fel ca ceilalți copii, obosea repede și începea să cadă din senin. Deși instinctul de mamă îi spunea că este vorba despre o afecțiune gravă, răspunsurile primite de la medici nu au convins-o niciodată.

Cinci luni de chimioterapie pentru un diagnostic greșit

În 2019, Faye a fost diagnosticată cu dermatomiozită juvenilă, o boală autoimună rară. Deși numeroase investigații nu susțineau acest diagnostic, tratamentul a fost început, iar copilul a ajuns să facă șase cure de chimioterapie și injecții administrate acasă.

​Sursa foto: PROFIMEDIA

Efectele au fost devastatoare. Fetița s-a confruntat cu stări severe de rău, iar la un moment dat a dezvoltat chiar meningită virală, după administrarea unui produs din sânge. În tot acest timp, starea ei nu se îmbunătățea.

Mama ei spune că nu a încetat niciodată să ceară investigații suplimentare și o a doua opinie, convinsă că medicii tratează boala greșită.

„Ne-au spus mereu că se va face bine. Ne-am pus viața pe pauză, am renunțat la vacanțe și nu ne-am adaptat locuința pentru un scaun rulant, pentru că eram convinși că se va recupera”, a povestit femeia.

Diagnosticul corect a venit după șapte ani

Abia după ce medicii de la un alt spital au decis să o trimită la specialiștii de la Great Ormond Street Hospital, adevărul a ieșit la iveală.

Faye suferea, de fapt, de distrofie musculară Emery-Dreifuss, o boală genetică rară care provoacă slăbirea progresivă a mușchilor, contracturi articulare și poate afecta grav inima. Afecțiunea nu se tratează prin chimioterapie, ceea ce înseamnă că toate lunile de tratament agresiv au fost inutile.

Potrivit mamei, diagnosticul corect a fost stabilit în urma unor teste genetice care nu fuseseră făcute în primii ani de investigații.

„Doctorii i-au distrus copilăria”

Astăzi, Faye are 12 ani și își pierde rapid capacitatea de a merge. Folosește deja un scaun rulant, are nevoie de ventilație pe timpul nopții și medicii monitorizează permanent riscul apariției complicațiilor cardiace.

Christina spune că cel mai greu este gândul că multe lucruri ar fi putut fi pregătite din timp dacă diagnosticul corect ar fi fost pus încă de la început.

„Doctorii i-au distrus copilăria. Dacă am fi știut adevărul când încă putea merge, am fi profitat de fiecare clipă. Am fi mers în vacanțe, am fi adaptat casa și am fi fost pregătiți pentru ceea ce urma”, spune femeia.

Mama fetiței a depus acum o plângere oficială împotriva spitalului care a stabilit diagnosticul inițial, în timp ce reprezentanții unității medicale au transmis că tratează cazul cu seriozitate, au luat legătura cu familia și vor analiza în detaliu ce s-a întâmplat.